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08/03/2018
Ministério da Saúde desiste de restrição à Sanofi
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07/03/2018
Burocracia e redução de custos deixam pacientes com doenças raras sem medicamentos
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04/03/2018
Jornal da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo - Evento CASA HUNTER em 1 de março de 2018
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28/02/2018
Manifesto contra falta de medicamentos para doenças raras marca início de fórum
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18/02/2018
CONGRESSO APROVA PROJETO DE EDUARDO BARBOSA QUE GARANTE O DIREITO DA EDUCAÇÃO ESPECIAL AO LONGO DA VIDA
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22/01/2018
Há 16 anos vivendo com Atrofia Muscular Espinhal (AME) | Websérie
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