NOTÍCIAS

28/02/2018
Manifesto contra falta de medicamentos para doenças raras marca início de fórum
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18/02/2018
CONGRESSO APROVA PROJETO DE EDUARDO BARBOSA QUE GARANTE O DIREITO DA EDUCAÇÃO ESPECIAL AO LONGO DA VIDA
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22/01/2018
Há 16 anos vivendo com Atrofia Muscular Espinhal (AME) | Websérie
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15/01/2018
Indicações do medicamento nucinersena, Atrofia Muscular Espinhal
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03/01/2018
Este é um documentário "O Preço da Vida"
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20/12/2017
Secretaria-Executiva da CONITEC dialogaram sobre a participação social no processo de gestão e incorporação de tecnologias em saúde no SUS.
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12/12/2017
Ministro da Saúde explicará tratamento das doenças raras no país
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